Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires santé, vous aurez la charge du support règlementaire nécessaire à la commercialisation des produits (biocides, dispositifs médicaux et cosmétiques) conformément aux exigences réglementaires applicables.
Missions :
Vous participerez (en support du chargée d’affaires réglementaires pays) à l’élaboration des dossiers d'enregistrement et déclarations/notifications auprès d'instances officielles. Pour cela, vous serez en contact avec les différents services support de l’entreprise et du groupe (laboratoires microbiologique, formulation et analytique, service marketing, service qualité, …) afin de rassembler les éléments nécessaires à la réalisation de ces dossiers.
Vous participerez à la veille réglementaire produit/pays.
Vous effectuerez des bilans d’activité.
Vous assurerez la mise à jour des bases de données Affaires Réglementaires interne.
Vous aiderez aux autres activités administratives du service (classement de documents, collecte de données, rédaction de procédures, …)
Profil recherché :
Formation supérieure de niveau bac +2 à +3 (chimie, biochimie, qualité, gestion de projet, …).
Vous avez une bonne maitrise de l’anglais à l’écrit. La maitrise de l’anglais à l’oral est un plus.
Qualités recherchées :
- Vous savez travailler en équipe.
- Vous disposez de capacités rédactionnelles (Français et Anglais).
- Vous êtes rigoureux, réactif et disposez d’un esprit de synthèse.
- Vous saurez faire preuve de flexibilité et d’organisation.
- Vous maîtrisez le pack office (notamment Excel).
Rémunération : 27 à 30k€
Poste accessible en transport en commun.
9H-17H avec horaires flexible
